Beto Preto anuncia que Paraná deve receber cerca de 200 mil doses de vacinas até a sexta-feira

O secretário de Saúde do Paraná, Beto Preto, adiantou nesta quarta-feira (14), que o Paraná deve receber até sexta-feira, 16, cerca de 200 mil doses de vacina contra a Covid-19. A afirmação foi feira nesta maanhã em entrevista a telejornal Bom Dia Paraná, da RPC, afiliada da Rede Globo.

Betro Preto disse ainda que ese atraso infelizmente faz parte de um processo do governo federal, responsável pela distribuição das vacinas aos estados. Curitiba, por exemplo, está há dois dias consecutivos com pontos de vacinação fechados por falta de doses. “Gostaríamos de estar vacinando muito mais, mas é um processo das vacinas adquiridas pelo Governo Federal”, disse o secretário.

Em junho o governo do Paraná prometeu vacinar o público de 18 a 59 anos de idade, não contemplado nos grupos prioritários, formado por 8.736.014 pessoas, pelo menos até 30 de setembro, divulgando até mesmo um calendário de vacinação. “O calculo foi feito em cima da possibilidade de intercorrências como esta estamos tendo", disse.

Segundo Beto Preto, o ministro Queiroga disse que vai disponibilizar 41 milhões de doses em todo o Brasil, sendo que o Paraná tem direito a 5% disso, o que corresponde a 2 milhões de doses até 31 de julho.

Novas Vacinas

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou nesta quarta-feira, 14, em Brasília, a realização de pesquisas clínicas de duas novas vacinas contra o novo coronavírus (covid-19). Uma é desenvolvida pelo Instituto de Biologia Médica da Academia Chinesa de Ciências Médicas (Imbcams, na sigla em inglês), da China, e a outra é produzida pela empresa AstraZeneca.

A AsrtraZeneca planeja testar esse esquema em 2.475 participantes no Brasil, Reino Unido, África do Sul e Polônia. De acordo com as informações, o Paraná está entre os cinco estados, além do Distrito Federal, onde está prevista a testagem. No total, 800 brasileiros devem participar do processo.  Bahia, Rio Grande do Norte, Rio Grande do Sul e São Paulo são os outros estados.

A primeira pesquisa realizará ensaio clínico de fase 3, controlado por placebo, para avaliar a eficácia, segurança e a imunogenicidade da vacina do Imbcams, que usa a tecnologia de vírus inativado.

O estudo, a ser realizado no Brasil, integra parte de uma pesquisa maior que também está sendo realizada na China e em outros países. Farão parte dos testes adultos de 18 anos de idade ou mais que receberão duas doses, com intervalo de 14 dias entre a primeira e segunda dose.

“O delineamento de um estudo controlado por placebo ainda é considerado metodologicamente adequado para avaliar a segurança e eficácia da vacina, considerando também que ainda há uma grande parcela da população não vacinada, desde que se leve em conta a possibilidade de acesso dos voluntários às vacinas disponíveis em um curto período”, informou a Anvisa.

Aproximadamente 34.020 participantes serão recrutados no Brasil, Malásia, Bangladesh, China e México. Desse total, 7.992 participarão dos testes no Brasil, que serão realizados no Rio de Janeiro, Goiás, Santa Catarina e São Paulo.